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Actelion von Trophos entwickeltes Präparat Olesoxim verfehlte den primären Phase-III-Endpunkt
13.12.2011
Vontobel Research
Zürich (aktiencheck.de AG) - Andrew C. Weiss, Analyst von Vontobel Research, stuft die Aktie von Actelion (ISIN CH0010532478 / WKN 936767) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" unverändert mit dem Rating "buy" ein.
Actelion habe heute bekannt gegeben, dass Olesoxim, ein von Trophos entwickeltes Prüfpräparat zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose (ALS), am primären Endpunkt (Überlebensrate nach achtzehn Monaten) keine statistische Signifikanz erreicht habe.
Im Juli 2010 habe Actelion den Abschluss einer Vereinbarung bekannt gegeben, durch die das Unternehmen die exklusive Option zur Übernahme von Trophos erworben habe (inkl. einer Optionszahlung von EUR 10 Mio.). Angesichts des negativen Ergebnisses der Studie sei die Entscheidung von Actelion nicht überraschend. Aufgrund der begrenzten klinischen Daten, die für Olesoxim vorgelegen hätten und der notorisch hohen Ausfallrate von ALS-Präparaten hätten die Analysten dieses Projekt als risikoreich eingestuft und in ihrem Finanzmodell keine Einnahmen eingeplant.
Da die Analysten die Daten für Olesoxim nur als möglichen Joker für die Pipeline von Actelion angesehen und sie nicht in ihre Prognose einbezogen hätten, habe die heutige Ankündigung keine Auswirkung auf ihre Schätzungen. Der nächste Katalysator würden die Phase-III-Daten für Macitentan sein, die im 1H 12 erwartet würden.
Die Analysten von Vontobel Research bestätigen ihr "buy"-Rating und ihr Kursziel von CHF 61 für die Actelion-Aktie. (Analyse vom 13.12.2011) (13.12.2011/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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