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Actelion-Aktie: Zulassungsantrag für "Macitentan" bei FDA eingereicht
22.10.2012
Vontobel Research
Zürich (www.aktiencheck.de) - Andrew C. Weiss, Analyst von Vontobel Research, bewertet die Aktie von Actelion (ISIN CH0010532478 / WKN 936767) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit dem Votum "buy".
Actelion habe heute mitgeteilt, dass die Zulassung von "Macitentan (Opsumit)" bei der US-Gesundheitsbehörde FDA beantragt worden sei. In seiner Telefonkonferenz für das 3Q 2012 habe das Unternehmen bereits bestätigt, dass es im Antragsprozess bei der Behörde rasch vorankomme.
Den nächsten Kursimpuls könnten die genauen Daten zur "Macitenan"/SERAPHIN-Studie auf der CHEST (23. Oktober/+) sowie die Phase-II-Daten zu "Ponesimod" bei Psoriasis (2H 2012/=) liefern.
Die Analysten von Vontobel Research bestätigen ihr "buy"-Rating und das Kursziel von CHF 62 für die Actelion-Aktie. Ihre optimistische Einschätzung von Actelion basiere in erster Linie auf dem Erfolg von "Macitentan", für das sie einen Spitzenumsatz von CHF 1,7 Mrd. erwarten würden. Sie seien auf die Daten gespannt, die morgen auf der CHEST-Konferenz in Atlanta präsentiert würden. (Analyse vom 22.10.2012) (22.10.2012/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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