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Actelion kündigt Erwerb von neuer Formulierung von intravenös zu verabreichendem Epoprostenol an
23.02.2009
aktiencheck.de
Allschwill (aktiencheck.de AG) - Das schweizerische Biotechnologieunternehmen Actelion Ltd. (ISIN CH0010532478 / WKN 936767) meldete am Montag, dass es eine verbindliche Vereinbarung über den Erwerb einer verbesserten thermostabilen Formulierung von Epoprostenol-Natrium zur intravenösen Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) mit der amerikanischen GeneraMedix Inc. (GXI) eingegangen ist. GXI konzentriere sich auf injizierbare Produkte für Spitäler und andere Spezialiäten-Märkte in den USA.
Am 27. Juni 2008 genehmigte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung dieser verbesserten Formulierung von Epoprostenol zur Injektion (Ampulle mit 1,5 mg/ml) für die Langzeit-IV-Behandlung der primären pulmonalen Hypertonie und für die in Verbindung mit dem Krankheitsbild der Sklerodermie auftretenden Formen der pulmonalen Hypertonie bei Patienten der NYHA-Klasse III und IV, die auf konventionelle Behandlungsformen nicht ausreichend ansprechen.
Den Angaben zufolge ist diese Formulierung geschützt durch Patentanmeldungen. Actelion werde für die weltweite Entwicklung, Registrierung und Kommerzialisierung des Produkts verantwortlich sein. Die verbesserte Formulierung von Epoprostenol zur Injektion enthalte nicht-proprietäre Verdünnungsmittel und könne nach Herstellung der benutzungsfertigen Lösung für bis zu 48 Stunden bei 25 Grad Celsius oder bis zu fünf Tage im Kühlschrank zwischen 2 und 8 Grad Celsius gelagert werden.
Die Aktie von Actelion schloss am Freitag bei 60,00 Schweizer Franken (+1,61 Prozent). (23.02.2009/ac/n/a)
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