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Roche Avastin-Zulassung
20.12.2004
Zürcher Kantonalbank
Roche (ISIN CH0012032113 / WKN 851311) hat heute bekannt gegeben, dass ihr Krebsmedikament Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit den intravenös verabreichten Chemotherapien 5-Fluorouracil/Folinsäure oder 5-Fluorouracil/Folinsäure/Irinotecan für die Erstbehandlung von Patienten mit metastasierendem Dickdarmkrebs (Kolon- oder Rektumkarzinom) von der Swissmedic die Zulassung erhalten hat, berichten die Analysten der Zürcher Kantonalbank.
Die Daten der entscheidenden Phase-III-Studie hätten gezeigt, dass die Überlebensdauer von Patienten, die mit Avastin plus Chemotherapie behandelt worden seien, um durchschnittlich 30% höher gewesen sei als diejenige der Patienten, die nur eine Chemotherapie erhalten hätten. Außerdem habe die Zugabe von Avastin im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie die Zeitdauer, in der die Krankheit bei den Patienten nicht fortgeschritten sei, um durchschnittlich 71% erhöht. Aufgrund dieser überzeugenden Daten sei die Zulassung für Avastin in der Schweiz zu erwarten gewesen.
Die Bedeutung der Zulassung in der Schweiz liege insbesondere in der Tatsache, dass viele Länder (laut Roche mehr als 90) ihre Medikamentenzulassungen an der Schweizer Zulassung orientieren würden.
Avastin sei erst im Februar 2004 in den USA von Genentech eingeführt worden. Dieses erfolgreiche Krebsmedikament habe in Q3 mit einem Umsatz von CHF 235 Mio. nach CHF 169 Mio. in Q2 eine solide Umsatzentwicklung (+40%) gezeigt.
Die heutige Nachricht sei positiv für Roche. Sie untermauere die Avastin-Umsatzschätzung der Analysten für 2007 von CHF 2,4 Mrd.
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