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Schering: Erweiterte US-Zulassung für YAZ
05.10.2006
aktiencheck.de
Berlin (aktiencheck.de AG) - Der Pharmakonzern Schering AG (ISIN DE0007172009 / WKN 717200) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die erweiterte Marktzulassung für YAZ (3 Milligramm Drospirenon/20 Mikrogramm Ethinylestradiol in einem 24-Tage-Regime) erhalten.
Wie das Unternehmen am Donnerstag bekannt gab, ist YAZ damit das erste und einzige orale Verhütungsmittel, mit dem gleichzeitig sowohl die psychischen als auch die physischen Symptome der prämenstruellen Dysphorie (PMDD) bei Frauen wirksam behandelt werden können. Die Symptome einer PMDD drücken sich unter anderem durch Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Beklemmungszustände, Völlegefühl sowie Heißhunger aus.
YAZ ist die erste Pille, die das innovative Gestagen Drospirenon mit einer niedrigen Dosis Ethinylestradiol (3 Milligramm Drospirenon/20 Mikrogramm Ethinylestradiol) in einem 24-Tage-Regime kombiniert. Es ist seit April 2006 in den USA als orales Verhütungsmittel erhältlich und weist von allen Markenpräparaten dort die stärksten Wachstumsraten auf.
Aktuell stehen die Aktien unverändert bei 91,82 Euro. (05.10.2006/ac/n/d)
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