Die Analysten von der Bank Sarasin & Cie. stufen die Aktien der Actelion (WKN 936767) von "buy" auf "hold" zurück.

Einen massiven Kursverlust hätten die Titel von Actelion am 20. April erlitten. Ursache hierfür sei eine ohne Wirkungsnachweis abgeschlossene klinische Prüfung Phase III des Medikamentes "Veletri" (Tezosentan) für akutes Herzversagen gewesen. Diese Nachricht sei für den Markt überraschend gekommen, da eine vorhergehende klinische Prüfung in der Phase III sehr erfolgreich verlaufen sei.

Actelion sehe eine mögliche Erklärung für dieses negative Ergebnis in einer unter falschen Bedingungen durchgeführten Testreihe. In Absprache mit den Behörden werde Actelion neue klinische Tests für Veletri vornehmen. Die Markteinführung von Veletri dürfe sich aber um mindestens 18 Monate verzögern. Die Wahrscheinlichkeit, dass das Medikament nicht erfolgreich im Markt eingeführt werden könne, sei substanziell gestiegen. Dadurch würde Actelion’s Schicksal ausschliesslich auf "Tracleer" (Bosentan) ruhen, ebenfalls ein Herzmedikament, das sich in der Phase III befinde.

Gemäss Actelion sei Anfang Mai mit weiteren Daten über die Wirkung von Tracleer zu rechnen. Durch den erfolgreichen Börsengang im April 2000 habe Actelion genügend liquide Mittel, um zusätzliche klinische Tests zu finanzieren und eventuelle Verzögerungen zu verkraften.

In Anbetracht des derzeit hohen Risikos habe man bei der Bank Sarasin & Cie. das Rating für Actelion von "buy" auf "hold" reduziert.