Allschwil (aktiencheck.de AG) - Die schweizerische Actelion Ltd. (ISIN CH0010532478/ WKN 936767) meldete am Montag, dass der duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist Tracleer (Bosentan) die Zulassung in der Europäischen Union für die Behandlung von Patienten mit milder symptomatischer pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH der WHO-Funktionsklasse II) erhalten hat.

Wie das biopharmazeutische Unternehmen mitteilte, ist Tracleer seit 2002 in der Europäischen Union für PAH-Patienten der WHO-Funktionsklasse III zugelassen und erhältlich. Tracleer ist das erste Therapeutikum für die PAH, das jemals in einer klinischen Studie untersucht wurde, an der ausschließlich Patienten mit milder symptomatischer PAH der WHO-Funktionsklasse II teilnahmen. Diese randomisierte, plazebokontrollierte Doppelblindstudie mit 185 Patienten bildete die Basis für diese EU-Zulassung.

Die Aktie von Actelion schloss am Donnerstag bei 57,35 Schweizer Franken (+2,32 Prozent). (04.08.2008/ac/n/a)