Basel (aktiencheck.de AG) - Der schweizerische Pharmakonzern Roche Holding AG (ISIN CH0012032113/ WKN 851311) hat den primären Endpunkt einer klinischen Studie für das Medikament Avastin zur Behandlung von Lungenkrebs nicht erreicht.

Wie aus einer am Montag veröffentlichten Pressemitteilung des Konzerns hervorgeht, sei im Rahmen der klinischen Phase-III-Studie mit der Bezeichnung BeTa Lung eine Behandlung mit Avastin (Bevacizumab) zusätzlich zu Tarceva (Erlotinib) und eine Einzelbehandlung mit Tarceva als Zweitlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) verglichen worden. Dabei konnte das primäre Ziel der Studie, ein signifikanter Anstieg der Gesamtüberlebenszeit mit der Kombination Avastin plus Tarceva im Vergleich zu Tarceva allein, nicht erreicht werden, teilte der in Basel ansässige Pharmakonzern weiter mit. Um den potenziellen Einfluss von Folgetherapien auf die Gesamtüberlebenszeit zu untersuchen, würden weitere Analysen durchgeführt.

Die Studie habe jedoch gezeigt, dass sich weitere Wirksamkeits-Parameter verbesserten. Es konnte klar belegt werden, dass - im Vergleich zur Einzelbehandlung mit Tarceva - bei den Patienten, die Avastin zusätzlich zu Tarceva erhielten, sowohl die Zeit ohne Fortschreiten der Krankheit (progressionsfreie Überlebenszeit) als auch die Ansprechrate anstiegen, hieß es weiter.

Die Aktie von Roche notiert aktuell in der Schweiz mit einem Minus von 1,46 Prozent bei 182,00 Schweizer Franken. (06.10.2008/ac/n/a)