Allschwill (aktiencheck.de AG) - Das schweizerische Biotechnologieunternehmen Actelion Ltd. (ISIN CH0010532478/ WKN 936767) hat am Freitag positive Studiendaten für einen oral aktiven nicht-prostanoiden PGI2-Rezeptor-Agonisten zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie veröffentlicht.

Demnach wurde im Rahmen einer plazebokontrollierten klinischen Phase IIa-Studie, an der 43 Patienten teilnahmen, der erste Endpunkt - eine Veränderung des pulmonalen Gefässwiderstands (PVR) im Verhältnis zum Ausgangswert - mit hoher statistischer Signifikanz erreicht.

Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte: "Gemeinsam mit unserem Partner Nippon Shinyaku sind wir hocherfreut über die bemerkenswerten Ergebnissen dieser Studie. Ganz besonders erfreut bin ich, dass die Wirksamkeit zusätzlich zum Nutzen der Hintergrundtherapie nachgewiesen werden konnte, die entweder mit einem Endothelin-Rezeptor-Antagonisten und/oder einem PDE-5-Inhibitor durchgeführt worden war. Angesichts dieser Wirksamkeit und der damit verbundenen guten Verträglichkeit sind wir entschlossen, unser Entwicklungsprogramm zu beschleunigen."

Diese positiven Studienergebnisse unterstützen die Aufnahme eines Phase-III-Programms für diesen ersten oral aktiven nicht-prostanoiden PGI2-Rezeptor-Agonisten. Dieser Schritt war bereits vor Abschluss der Studie in Gesprächen mit der FDA vereinbart worden.

Die Aktie von Actelion gewinnt aktuell 58,15 Schweizer Franken. (17.07.2009/ac/n/a)