Zürich (aktiencheck.de AG) - Silvia Schanz, Analystin von Vontobel Research, stuft die Aktie von Actelion (ISIN CH0010532478/ WKN 936767) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit "hold" ein.

Actelion habe gestern Abend bekannt gegeben, dass es im Zusammenhang mit dem Marktzulassungsantrag für Zavesca zur Behandlung von Patienten mit Niemann-Pick Typ C ein vollständiges Antwortschreiben der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten habe. Niemann-Pick Typ C sei eine seltene Erbkrankheit, die das Lipidspeichersystem angreife und Störungen des zentralen Nervensystems hervorrufe.

Nach der Zulassungsempfehlung des Beratungsausschusses (AdCom) von Anfang Januar 2010 hätten die Analysten im März 2010 mit der US-amerikanischen Marktzulassung von Zavesca bei Niemann-Pick Typ C (NPC) gerechnet.

Zavesca sei in Europa bereits zur Behandlung von NPC zugelassen. Die Verzögerung sei angesichts der positiven Haltung des AdCom enttäuschend. Die FDA fordere zusätzliche klinische Daten, es sei derzeit aber unklar, ob sich diese aus den bereits durchgeführten klinischen Studien gewinnen lassen würden. Man gehe davon aus, dass dies der Fall sei und glaube daher, dass sich diese Indikation in den USA um etwa zwölf Monate verzögere.

Da die Spitzenumsatzerwartung der Analysten für Zavesca bereits die Indikation von NPC beinhaltet habe, müssten sie eine Verzögerung seiner US-Markteinführung einbeziehen. Sie würden ihre Spitzenumsatzerwartung um weniger als CHF 10 Mio. senken, was nicht einmal 0,5% ihrer Umsatzschätzung für das Geschäftsjahr 2012 entspreche.

Die Verzögerung der US-Marktzulassung habe eine geringe Senkung der Spitzenumsatzerwartungen für Zavesca zur Folge.

Die Analysten von Vontobel Research bestätigen ihr "hold"-Rating für die Aktie von Actelion und lassen das Kursziel von CHF 50 unverändert. (Analyse vom 10.03.2010) (10.03.2010/ac/a/a)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.