Allschwill (aktiencheck.de AG) - Die Actelion Ltd. (ISIN CH0010532478/ WKN 936767) gab am Montag bekannt, dass die Phase-II-Studie mit Macitentan bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose(IPF) ein vielversprechendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil zeigt. Es weist keinen Unterschied zwischen Placebo und Macitentan im Hinblick auf erhöhte Leberenzymwerte auf.

Wie der schweizerische Pharmakonzern am Montag erklärte, untersuchte die randomisierte, placebokontrollierte multizentrische Doppelblindstudie die Wirksamkeit und Sicherheit der Dosis von 10 Milligramm (mg) Macitentan oder Placebo bei 178 Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose.

Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte: "Meines Erachtens sind die Ergebnisse sehr ermutigend, da sie zeigen, dass Macitentan in dieser Patientenpopulation ein ausgezeichnetes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufweist, insbesondere im Hinblick auf eine Erhöhung der Leberenzymwerte, die sich nicht von Placebo unterscheiden."

Der primäre Endpunkt der MUSIC Studie, die forcierte Vitalkapazität, wurde nicht erreicht. Das Unternehmen wird daher kein Phase-III-Programm in der Indikation IPF starten. Actelion wird die Studiendaten im einzelnen analysieren um bestimmte Beobachtungen zu verstehen, die für Macitentan sprechen - wie etwa eine Minderung des Hustens und weniger berichtete Fälle von pulmonaler Hypertonie (PH). Nach Gesprächen mit klinischen Experten auf diesem Gebiet wird Actelion die vollständigen Studiendaten in wissenschaftlichen Publikationen vorstellen und über
mögliche zukünftige Versuche entscheiden.

Die Aktie von Actelion notiert aktuell mit einem Plus von 2,15 Prozent bei 33,20 CHF.
(29.08.2011/ac/n/a)